SIAMOIS Neurologie

SCLEROSE EN PLAQUE
I- Diagnostic Signes fonctionnels sensitifs :
Troubles cognitifs et psychiatriques
Syndrome pyramidal :
Syndrome cordonal postérieur = signe de Lhermitte
Syndrome médullaire : +/- Brown-Séquard
Troubles génito-sphinctériens :
– Syndrome vestibulaire central :
II- Examens complémentaires :
III- Pronostic
IV- SEP et grossesse
V- Traitement
Paralysie Faciale
I- Trajet du VII :
II- Fonctions du VII : ()
III- Différencier PF périphérique et PF centrale +++ :
IV- Complications :
V- Evolution naturelle
VI- Traitement :
MALADIE DE PARKINSON
I- Epidémiologie
II- Diagnostic :
III- Piétinement
IV- Examens complémentaires :
V- Etiologies iatrogènes/toxiques
VI- Maladie de Wilson :
VII- Atteintes non dégénératives des NGC :
VIII- Evolution
IX- Complications () ..
X- Traitement
SYNDROME DEMENTIEL
I- Définition de la démence : Critères DSM-IV :
II- Epidémiologie
III- Orientation diagnostique : Troubles de l’orientation :
Troubles de la mémoire (amnésie) :
Troubles du langage (aphasie)
Troubles des praxies (apraxie) :
Troubles des gnosies :
Troubles exécutifs :
IV- Bilan para clinique :
V- Diagnostics différentiels :
VI- Diagnostic étiologique : Maladie d’Alzheimer +++ :
Etiologies infectieuses :
EPILEPSIE
I- Epidémiologie :
II- Physiopathologie : Classification
Diagnostic positif = crises épileptiques :
III- Examens complémentaires :
IV- Diagnostic syndromique =syndromes épileptiques :
V- Les convulsions du nourrisson :
VI- Traitement de fond : Indications
Molécules
VII- Contraception et grossesse :
COMPRESSION MEDULLAIRE NON TRAUMATIQUE
I- Généralités :
II- Organisation fonctionnelle
III- Etiologies :
IV- Diagnostic positif :
V- Examens complémentaires
VI- Formes cliniques particulières
VII- Traitement : URGENCE !!
VIII- SYNDROME DE LA QUEUE DE CHEVAL : Physiopathologie :
Etiologies :
Diagnostic :
IX- Examens complémentaires :
X- Traitement :
SYRINGOMYELIE
I- Clinique :
POLYRADICULONEVRITE INFLAMMATOIRE AIGUE
SYNDROME DE GUILLAIN BARRE
I- Généralités :
II- Epidémiologie :
III- Physiopathologie :
IV- Diagnostic :
V- Examens complémentaires
VI- Traitement :
VII- Traitement spécifique curatif : Indications
Modalités: possibilités
!! Remarque
LES MONONEUROPATHIES/poly neuropathies
I- Généralités :
II- Physiopathologie :
III- Examens complémentaires :
IV- – Indications :
V- RADICULALGIES :
Etiologies
Diagnostic positif (LS = lombalgie + radiculalgie)
Examens complémentaires :
VI- Méralgie Traitement :
Tt chirurgical
VII- Névralgie cervico-brachiale : Etiologies
Diagnostic positif :
Examens complémentaires :
VIII- SYNDROMES CANALAIRES :
La myasthénie
I- Physiopathologie : Diagnostic :
Topographie :
Examen physique :
Examens complémentaires :
II- Diagnostics différentiels : syndromes myasthéniques : Evolution :
III- Complications
IV- Traitement
TUMEURS intra crâniennes
I- Epidémiologie : Localisation :
II- Classification histologique :
III- Examens complémentaires Indications :
Evolution :
Traitement :
LES AVC
I- DEFICIT NEUROLOGIQUE RECENT :
II- Rappels anatomiques Territoires artériels :
III- Physiopathologie
IV- Epidémiologie :
V- La CAT PRATIQUE ISCHEMIQUE : %
Hémorragique : %
THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE :
LACUNES CEREBRALES :
VI- Traitement
AVC ischémique (Territoire carotidien)
COMA NON TRAUMATIQUE
I- Physiopathologie : Diagnostic
Examen des pupilles +++ :
II- Examen de la respiration :
III- Examens complémentaires :
IV- Traitement :
DYSRAPHIES RACHIDIENNES
I- Généralités :
II- Siège
III- Etiologies : Spina bifida ouverte (APERTA)
Rachischisis localisé étagé (plaque médullaire) :
Spina bifida occulta : Asymptomatique
Syndrome de la moelle bas fixée :
Méningites /Méningo-encéphalite/Encéphalite
I- Généralités :
II- Diagnostic différentiel :
III- Diagnostic étiologique
IV- Pronostic :
V- MENINGO-ENCEPHALITE : Epidémiologie :
Etiologies :
Diagnostic positif :
VI- Maladies à prions :
NEUROFIBROMATOSE
AMYOTROPHIE SPINALES PROGRESSIVE
I- Physiopathologie :
II- Classification
III- Traitement :
SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE (SLA) MALADIE DE CHARCOT
I- Physiopathologie :
II- Clinique :
DYSMORPHIES CRANIO-FACIALES
III- Classification des crâniosténoses : Crâniosténoses pures (pas de facteur génétique) :
MALFORMATION DE LA CHARNIERE OCCIPITO-VERTEBRALE
I- Clinique :
NEUROPATHIES HEREDITAIRES
I- Clinique :
II- EMG :
CEPHALEE
I- CEPHALEES CHRONIQUES
II- Diagnostic étiologique :
III- Algies de la face : Névralgie du trijumeau
IV- Céphalées chroniques quotidiennes (CCQ) : Définition :
Facteurs associés :
Examen clinique
Hydrocéphalie
I- GENERALITES :
II- PHYSIO : Production du LCR :
Origine :
Production :
Réabsorption :
PHYSIOPATH de l’hydrocéphalie
III- Causes d’hydrocéphalie
IV- Clinique :
V- Examens Complémentaires :
ABCES DE L’ENCEPHALE Abcès contigus
Origine indéterminée
II- Clinique : Variable :
III- Examens complémentaires :
IV- Traitement :
Myopathies
I- Signes positifs :
II- Signes négatifs : Myopathies génétiques
Les dystrophies Musculaires :
III- Les myopathies Acquises
IV- Clinique :
Trouble de la marche et de l’équilibre
I- Définition : ataxie :
II- Diagnostic : Diagnostic Syndromique :
SYNDROMES TOPOGRAPHIQUES
I- SNP :
II- SNC : Atteinte du tronc cérébral :
III- Sd rolandique :
IV- Le Sd vestibulaire
TRAUMATISMES DU RACHIS
I- Rappels anatomiques
II- Mécanismes
III- Lésions médullaires
IV- Physiopathologie
V- Analyse des lésions médullaires :
VI- Examens complémentaires :
VII- Formes cliniques :
VIII- Evolution :
IX- Traitement :
TRAUMATISMES CRANIO-ENCEPHALIQUES
I- Généralités :
II- Lésions initiales
III- Lésions secondaires (+++) :
IV- Etude des lésions :
V- Diagnostic :
VI- Examens complémentaires :
VII- Traitement :
VIII- Tt neurochirurgical :