Manuel de sécurité biologique pour les laboratoires de la tuberculose

À la suite d’une consultation technique qui s’est tenue en septembre 2008 à Atlanta (GA) entre l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et les Centers for Disease Prevention and Control des ÉtatsUnis d’Amérique au sujet des stratégies, approches et partenariats susceptibles d’être mis en œuvre pour améliorer la sécurité biologique au laboratoire partout dans le monde, un groupe d’experts a été réuni en avril 2009 au Siège de l’OMS à Genève (Suisse) afin d’élaborer des lignes directrices concernant la sécurité biologique des techniques de laboratoire utilisées pour le diagnostic de la tuberculose. Les déclarations d’intérêts produites par les membres de ce groupe d’experts ont été examinées par le Service juridique de l’OMS prélablement à la réunion. Il s’agissait de parvenir à un consensus au sujet des principes de base à respecter dans la conception et les pratiques des laboratoires pour définir les critères minimaux garantissant la sécurité biologique des opérateurs lors des examens microscopiques, des cultures, des tests de sensibilité aux médicaments et des tests moléculaires pratiqués pour le diagnostic de la tuberculose dans différents pays et contextes épidémiologiques.